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新疆开放大学25秋临床药理学形考任务二(学习完第7-12章后进行作

时间：2025-11-13  作者:在线  来源：互联网  点击： 次  

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新疆开放大学25秋临床药理学形考任务二(学习完第7-12章后进行作答，成绩占比30%） 参考答案 形考任务二（(学习完第7-12章后进行作答，成绩占比40%） 试卷总分:100 得分:100 1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ * ） A.毒性反应 B.后遗效应
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新疆开放大学25秋临床药理学形考任务二(学习完第7-12章后进行作答，成绩占比30%） 参考答案
形考任务二（(学习完第7-12章后进行作答，成绩占比40%）
试卷总分:100  得分:100
1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ * ）
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
 
2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（   ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
 
3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ * ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.继发反应
 
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ * ）。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
 
5.关于B型不良反应的描述，错误的是（ * ）
A.与用药剂量无关
B.发生率低
C.与遗传没有相关性
D.病死率高
E.难以预防
 
6.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素？（ * ）
A.药物的组织选择性高低
B.药物原有药理作用的延伸
C.药物制剂中的附加剂
D.服药时间及给药途径
E.以上都包括
 
7.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ * ）
A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
B.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
C.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
E.以上都包括
 
8.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（       ）
A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度
C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
E.以上说法都正确
 
9.下列不属于依赖性药物的有（ * ）
A.吗啡
B.甲基苯丙胺
C.氯胺酮
D.氢氯噻嗪
E.乙醇
 
10.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ * ）
A.螺内酯
B.吗啡
C.美沙酮
D.可卡因
E.氯胺酮
 
11.以下说法错误的是（ * ）
A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D.烟草、酒精也属于依赖性药物。
E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
 
12.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ * ）
A.呕吐
B.幻觉
C.幻听
D.分裂症
E.顽固性失眠
 
13.属于精神药品的是（ * ）
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.苯巴比妥
E.可乐定
 
14.遗传异常主要表现在（ * ）
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
E.对药物引起的效应异常
 
15.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是 （ * ）
A.OATP
B.PEPT
C.P-糖蛋白　
D.BCRP
E.多药耐药相关蛋白
 
16.细胞色素P450的命名原因 （ * ）
A.经过450次试验找到, 因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长 450nm处有最大吸收峰
D.与发现人的姓名有关
E.具体关联
 
17.以下哪一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶 （ * ）
A.CYP2C19
B.CYP1A2
C.CYP3A
D.CYP2D6
E.CYP2C9
 
18.亚洲人饮酒后易使乙醇代谢为乙醛而发生脸红、头晕等反应，这是因（ * ）突变率高所致。
A.CYP2D6
B.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
 
19.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ * ）
A.弱碱性药物容易进入乳汁
B.脂溶性强的药物容易进入乳汁
C.母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加
D.相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
E.以上都是
 
20.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ * ）
A.妊娠半个月以内
B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月
D.妊娠9个月以后
E.以上都不是
 
21.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（   ）
A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
C.中草药毒副作用小，可以放心使用
D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
 
22.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（   ）
A.血液中游离型药物相对增多
B.孕妇药物代谢率低
C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D.孕妇对药物的敏感性加强
E.血药浓度偏高
 
23.妊娠早期应避免使用（ * ）
A.微量元素
B.葡萄糖酸钙
C.叶酸
D.四环素
E.维生素D
 
24.婴幼儿给药途径的特点（ * ）
A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B.注射给药时，常用肌内注射
C.口服给药以糖浆剂为宜
D.口服给药以片剂为宜
E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
 
25.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（   ）
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
E.苯丙氨酸
 
26.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ * ）
A.庆大霉素、头孢曲松钠
B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.苯巴比妥、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠
E.氨茶碱、头孢呋辛纳
 
27.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ * ）
A.AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低
B.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低
C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高
D.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低
E.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高
 
28.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好 （ * ）
A.07:00
B.12:00
C.15:00
D.19:00
E.0:00
 
29.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ * ）。
A.阿托品
B.西尼替丁
C.吗啡
D.苯海拉明
E.阿司匹林
 
30.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ * ）。
A.氢化可的松
B.吗啡
C.阿司匹林
D.苯海拉明
E.胰岛素
 
31.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ * ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
E.1/10
 
32.患者因严重感冒发热自行同时服用了泰诺、百服宁、白加黑三种药物，结果导致严重不适，送院诊断为严重急性肝损伤和中度急性肾损伤。请分析案例中的中毒原因（ * ）。
A.三种药物均含对乙酰氨基酚，同时服用导致剂量叠加，超过安全范围引发肝肾损伤
B.药物之间发生化学反应，生成有毒代谢产物
C.患者对三种药物均存在过敏反应
D.空腹服药导致药物吸收过快，血药浓度骤升
E.药物排泄途径冲突，加重肝肾负担
 
33.患者甲与患者乙在同一天接受了活体肾移植术，术前经基因检测甲为CYP3A5快代谢者，乙为慢代谢者。术后一天开始使用免疫抑制剂他克莫司抗排斥治疗，甲同时还合用地尔硫?，经基因-剂量方程计算后给予甲乙每千克体重的他克莫司剂量相同。请分析这样给药的依据是（ * ）。
A.基因检测结果错误，两人代谢类型实际相同，故剂量无需差异
B.地尔硫?可抑制CYP3A5活性，抵消甲的快代谢特
 
性，使两人他克莫司血药浓度趋于一致
C.他克莫司剂量与体重严格相关，与代谢类型无关
D.地尔硫?能增强他克莫司疗效，乙也应该用地尔硫?
E.慢代谢者乙对药物敏感性低，需与快代谢者甲使用相同剂量
 
34.华法林在临床上被广泛用于预防血栓栓塞，不同个体用药剂量相差高达20倍。美国FDA已经批准华法林处方信息更改为“根据人类基因信息检测结果选择合理的给药剂量”，其核心依据是（ * ）。
A.不同患者的年龄和性别差异
B.肝肾功能对药物代谢的影响
C.基因多态性显著影响药物代谢和作用靶点
D.药物相互作用的风险较高
E.饮食中维生素K摄入量的变化
 
35.李某，孕18周，因急性扁桃体炎就诊，医生根据病情开具了抗菌药物处方。药师查看处方后，告知李某其中某类药物可能对胎儿软骨发育有潜在风险，建议医生调整用药。该类药物最可能是（   ）。
A.青霉素
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.喹诺酮类
E.β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的复方制剂
 
36.社区卫生服务中心药师为轻度高血压患者调配降压药时，应提醒患者避免何时服药（ * ）。
A.晨起 6:00
B.上午 8:00
C.傍晚 18:00
D.睡前 21:00
E.中午 12:00
 
37.社区药师为患者调配卡托普利（半衰期短），应指导患者每日给药次数及时间为（ * ）。
A.每日1次，晨起顿服
B.每日2次，上午6:00和傍晚16:00
C.每日2次，上午12:00和晚上22:00
D.每日3次，三餐后服用
E.每晚1次，睡前服用
 
38.社区卫生服务中心药师为十二指肠溃疡患者调配雷尼替丁时，指导患者最佳服药时间是（ * ）。
A.晨起 6:00
B.中午 12:00
C.下午 16:00
D.睡前 21:00
E.晚上 22:00
 
39.某药房药师接待一位购买奥美拉唑（质子泵抑制剂）的胃溃疡患者，应建议给药方式为（ * ）。
A.中午顿服全天量
B.睡前顿服全天量
C.早中晚各服 1 次
D.每顿餐后各服 1 次
E.下午顿服全天量
 
40.社会药房药师为缺铁性贫血患者推荐铁剂，应建议服用时间为（ * ）。
A.晨起7:00空腹
B.上午10:00
C.下午15:00
D.晚饭后30分钟
E.中午饭前空腹
 
41.乡镇卫生院医生为高脂血症患者开具他汀类药物，最佳服用时间是（  ）。
A.晨起 6:00
B.上午 10:00
C.下午 16:00
D.睡前 21:00
E.中午 12:00
 
42.社区药师指导患者服用他汀类药物时，强调晚间顿服的原因是（ * ）。
A.药物夜间吸收更好
B.胆固醇主要在夜间合成
C.夜间肝药酶活性低
D.减少胃肠道反应
E.与晚餐同服可增强疗效
 
43.乡镇卫生院医生为患者开具每日2次的钙剂，最佳时间组合是（ * ）。
A.晨起和中午
B.中午和傍晚
C.晨起和临睡前
D.傍晚和睡前
E.任意时间2次
 
44.口服茶碱时，早上9:00服用比晚上21:00服用血液中茶碱的浓度更高。改为静脉给药后，该昼夜节律消失，最可能的原因是（ * ）。
A.胃液pH存在昼夜节律，弱碱性的茶碱在pH高时易吸收，pH低时不易吸收
B.早上肝药酶活性低于晚上
C.静脉给药的剂量大于口服给药，掩盖了昼夜差异
D.茶碱在血液中的分布存在昼夜节律，与给药途径无关
E.晚上肾脏排泄茶碱的速度更快，导致口服时血药浓度低
 
45.吲哚美辛通过抑制COX而减少前列腺素的合成，发挥抗炎、解热和镇痛等作用。临床上常用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病症。长期服用吲哚美辛，不宜将每日总剂量平均分配，建议调整给药剂量，早晨剂量宜小，晚间剂量稍大，原因是（ * ）。
A.晚间胃排空速率和小肠蠕动速率减少，吸收减少，且晚间COX活性较强，因此晚间适当加量
B.早晨肝药酶活性高，药物代谢快，需加量；晚间代谢慢，需减量
C.患者晚间疼痛症状更明显，仅需对症加大剂量
D.药物在晚间排泄速率快，需加量以维持血药浓度
E.早晨胃肠道吸收功能弱，需减量；晚间吸收功能强，可加量
 
46.药源性疾病包括（ * ）。
A.药物正常用法用量下所产生的不良反应
B.超量使用药物而引起的疾病
C.误服药物而引起的疾病
D.错误应用药物而引起的疾病
E.不正常使用药物而引起的疾病
 
47.A型不良反应的特点有（ * ）。
A.常与剂量有关
B.一般容易预测
C.发生率高
D.死亡率低
E.与药物的药理作用有关
 
48.具有成瘾性的物质有（ * ）。
A.吗啡
B.烟草
C.酒精
D.可卡因
E.哌替啶
 
49.遗传药理学主要研究的对药物有影响的基因多态性包括（ * ）。
A.细胞色素P450的基因多态性
B.非细胞色素P450 I相药物代谢酶基因多态性
C.非细胞色素P450 II相药物代谢酶基因多态性
D.药物转运体的基因多态性
E.药物受体的基因多态性

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