中国医科大学18春《药剂学(本科)》在线作业(答案)

 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

试卷总分:100    得分:100
一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
正确答案:

2.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
正确答案:

3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
正确答案:

4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:

5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
正确答案:

6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
正确答案:

7.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
正确答案:

8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
正确答案:

9.影响固体药物降解的因素不包括
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
正确答案:

10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
正确答案:

11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
正确答案:

12.软膏中加入 Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
正确答案:

13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
正确答案:

14.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
正确答案:

15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
正确答案:

16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
正确答案:

17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案:

18.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
正确答案:

19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
正确答案:

20.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
正确答案:

21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
正确答案:

22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
正确答案:

23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A.ρt　>ρg >ρb
B.ρg　>ρt >ρb
C.ρb　>ρt >ρg
D.ρg　>ρb >ρt
正确答案:

24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
A.临界胶团浓度点
B.昙点
C.克氏点
D.共沉淀点
正确答案:

25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
正确答案:

26.包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
正确答案:

27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
正确答案:

28.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
正确答案:

29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
正确答案:

30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
正确答案:

31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
正确答案:

32.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
正确答案:E

33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
正确答案:

34.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP，Eudragit L
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
正确答案:

35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A.粒子大小及分布
B.含湿量
C.加入其他成分
D.润湿剂
正确答案:

36.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
正确答案:

37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
正确答案:

38.下列关于包合物的叙述，错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
正确答案:

39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
正确答案:

40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
正确答案:

41.可作除菌滤过的滤器有
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
正确答案:

42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
正确答案:

43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
正确答案:

44.下列对热原性质的正确描述是
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，不耐热
正确答案:

45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
正确答案:

46.下列剂型中专供内服的是
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
正确答案:

47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
正确答案:

48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
正确答案:

49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
正确答案:

50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好，生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
正确答案: